Aide & FAQ
FAQ général
Combien de temps avant la réception de mon test ?
Votre test arrivera chez vous en 3 jours ouvrables
Combien de temps avant réception des résultats ?
Une fois votre test renvoyé via l’enveloppe prépayée, vous recevrez les résultats par mail en 3 semaines
Les résultats sont-ils envoyés à mon vétérinaire ?
Si vous voulez que votre vétérinaire reçoive les résultats, vous devrez rentrer son adresse email lors de la commande et cocher la case à cet effet
Et si je n’arrive pas à faire le test ?
Pas de panique, contactez-nous et on peut surement vous donner quelques conseils. En attendant, remettez l’écouvillon dans son paquet pour le préserver
Est-ce que je peux commander mon test en dehors de la France ?
Oui aujourd’hui si j’habite en Belgique et en Suisse, je peux commander un test Petgen. Pour les autres pays, veuillez nous contacter via notre formulaire
En quoi est-ce que Petgen est différent des autres laboratoires ?
Pour son test Sensidog Petgen utilise la technologie développée par la pionnière scientifique qui a découvert la mutation MDR1. Il s’agit d’une technologie PCR avec une forte sensibilité ce qui vous assure des résultats extrêmement fiables
FAQ Scientifique
Qu’est ce qu’un gène ?
Un gène est comme une petite instruction qui se trouve dans chaque être vivant. C’est comme une recette qui dit au corps comment se développer et comment fonctionner. Les gènes déterminent certaines caractéristiques l’apparence et de la santé. Par exemple, ils peuvent influencer la couleur des yeux, la forme du museau ou encore la propension à certaines maladies. En résumé, les gènes sont des morceaux très importants du code génétique ( = ADN) qui rendent les êtres vivants uniques.
Qu’est ce qu’une mutation ?
Une mutation est un peu comme une petite erreur ou un changement inattendu qui se produit dans le code génétique. C’est comme si quelque chose dans notre recette génétique changeait un peu par accident. Ces changements peuvent parfois rendre les choses différentes de ce à quoi on s’attendait. Par exemple, une mutation peut modifier la couleur du poil ou la rendre plus sensible à certaines choses. En résumé, une mutation est un changement imprévu dans notre code génétique qui peut affecter certaines de nos caractéristiques.
Qu’est ce que le gène MDR-1 ?
Le gène MDR1 chez les chiens est un peu comme une instruction spéciale dans leur corps qui aide à gérer certains médicaments. Certains chiens naissent avec une petite différence (= mutation) dans ce gène, ce qui les rend hypersensibles à certains médicaments. Cela signifie que ces médicaments pourraient ne pas leur convenir aussi bien qu’à d’autres chiens. En résumé, le gène MDR1 est une partie importante du code génétique (=ADN) des chiens qui peut influencer leur réaction aux médicaments.
Certains chiens sont-ils plus concernés que d’autres?
Oui, les races les plus sensibles sont les suivantes Border collie, Whippet à poil long, Berger australien, Mini berger australien, Mc Nab, Chien d’arrêt à poil soyeux, Berger anglais, Berger allemand, Chien de berger anglais, Cur à gueule noire, Boxera, Chinook, le Dingo américain, Huskya de Sibérie et tous leurs croisements. La mutation est également présente dans toutes les autres races de manière aléatoire.
Est-ce que le gène MDR-1 existe chez d’autres espèces ?
Le gène MDR-1 a été étudié depuis longtemps et en détails chez le chien. Nous travaillons aujourd’hui avec la vétérinaire scientifique pionnière qui a découvert ce gène et cette mutation chez le chien et plus récemment chez le chat.
Quels sont les médicaments concernés s’il est porteur de cette mutation ?
Les catégories de médicaments concernés par cette mutation sont les suivants : certains antiparasitaires, sédatifs, anesthésiques, anti-douleurs, gastro-intestinaux, anti-cancéreux et immunomodulateurs. Soyez rassurés, il existe de nombreux médicaments que votre chien tolère sans risque. Egalement, il sera parfois uniquement nécessaire de réduire les doses des médicaments concernés.
Quelles précautions prendre en termes de médicaments et de soins si mon chien est porteur de cette mutation?
Vous avez déjà fait ce qu’il y a de mieux en terme de soins car vous avez testé votre chien.
Ce qui est important c’est d’avoir cette information en amont de l’administration de médicaments afin de mieux prendre soin de votre chien au quotidien. De cette manière, lors d’une éventuelle visite chez votre vétérinaire, il ou elle pourra adapter la dose ou administrer un médicament alternatif pour éviter des effets secondaires éventuels.
Il est important de souligner que des effets secondaires peuvent arriver pour d’autres raisons qu’une hypersensibilité suite à la mutation du gène MDR-1. Aucune prise de médicaments ou de complément alimentaire est complètement sans risque.
Quels sont les effets secondaires possibles si mon chien est porteur et exposé aux médicaments concernés ?
Les effets secondaires les plus courants sont des tremblements, un manque de coordination, une salivation excessive, des vomissements et/ou un manque d’appétit.
Quelle démarche à suivre si mon chien présente des effets secondaires à une prise de médicaments ?
Mettez-le dans un endroit calme avec peu de lumière et ensuite appelez votre vétérinaire qui vous demandera de décrire ce que vous avez observé et ce que votre chien a éventuellement reçu si ce n’est pas suite à une visite au cabinet. Il vous conseillera en fonction de la gravité des symptômes.
A quelle fréquence devrais-je faire tester mon chien pour surveiller cette mutation ?
Bonne nouvelle, si le test a été réalisé par un laboratoire utilisant les technologies appropriées, il ne faut effectuer le test qu’une seule fois. La mutation est présente à la naissance ou pas. Le status de votre chien ne changera pas au cours de sa vie.
Est-ce que cette mutation est héréditaire et devrais-je envisager de tester d'autres chiens de la même lignée ?
Oui cette mutation est héréditaire. Un chien avec la mutation peut porter une ou deux copies du gène muté. La transmission va aussi dépendre du statut de l’autre chien ou chienne avec qui il s’est reproduit. Dans tous les cas, s’il possède deux copies, il est sûr de transmettre la mutation.
Le coin des experts
Si vous êtes intéressés par une publication en particulier, contactez-vous via le formulaire de contact. Vous revevrez en prime un audio de 30 minutes par Dr Christophe Hugnet, vétérinaire expert en génétique et pharmacologie.
Acepromazine
Deshpande, D., Hill, K.E., Mealey, K.L., Chambers, J.P. and Gieseg, M.A., 2016. The effect of the canine ABCB1-1Δ mutation on sedation after intravenous administration of acepromazine. Journal of Veterinary Internal Medicine, 30(2), pp.636-641.
Afoxalaner
Drag, M., Tielemans, E. and Mitchell, E., 2022. Safety of oral afoxolaner formulated with or without milbemycin oxime in homozygous MDR1-deficient collie dogs. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 45(4), pp.373-379
Apomorphine
Campbell, O., de Lorimier, L.P. and Mealey, K.L., 2017. Adverse reaction to apomorphine in a collie homozygous for the ABCB1-1Δ mutation. Journal of Small Animal Practice, 58(2), pp.119.
Butorphanol
Mealey, K.L., 2006. Adverse Drug Reactions in Herding Breeds. Compendium of Continuing Education for the Practicing Veterinarian, 28, pp.23-33.
Cyclosporine A
Mackin, A.J., Riggs, C., Beatty, T., Mealey, K., Boothe, D. and Archer, T., 2020. Excessive cyclosporine-associated immunosuppression in a dog heterozygous for the MDR1 (ABCB1-1Δ) mutation. Journal of the American Animal Hospital Association, 56(3), pp.190-195.
Dexamethasone
Mealey, K.L., Gay, J.M., Martin, L.G. and Waiting, D.K., Comparison of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in MDR1-1D and MDR1 wildtype dogs.
Digoxin
Henick, R.A., Kellum, H.B., Bentjen, S.A. and Mealey, K.L., 2006. Digoxin and mexiletine sensitivity in a collie with the mdr1 mutation. Journal of Veterinary Internal Medicine, 20, pp.415-417.
Doramectin
Yas-Natan, E., Shamir, S. and Kleinbart, S., 2003. Doramectin toxicity in a collie. Veterinary Record, 153, pp.718-720.
Doxorubicin
Gustafson, D.L. and Thamm, D.H., 2010. Pharmacokinetic modeling of doxorubicin pharmacokinetics in dogs deficient in ABCB1 drug transporters. Journal of Veterinary Internal Medicine, 24(3), pp.579-586.
Eprinomectin
Mealey, K.L., Burke, N.S., Villarino, N.F., Court, M.H. and Heusser, J.P., 2024. Application of eprinomectin-containing parasiticides at label doses causes neurological toxicosis in cats homozygous for ABCB11930_1931del TC. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 47(3), pp.226-230.
Emodepside
Gaens, D., Leithauser, C., Hamann, M. and Geyer, J., 2019. Adverse drug reactions after administration of empdepside/praziquantel (Profender) in an MDR1 mutant Australian shepherd dog: case report. Frontiers in Veterinary Science, 6, p.296.
Fluralaner
Walther, F.M., Paul, A.J., Allan, M.J., Roepke, R.K. and Nuernberger, M.C., 2014. Safety of fluralaner, a novel systemic antiparasitic drug, in MDR1(-/-) Collies after oral administration. Parasites & Vectors, 7, p.86.
Grapiprant
Heit, M.C., Mealey, K.L. and King, S.B., 2021. Tolerance and pharmacokinetics of Galliprant TM administered orally to collies homozygous for MDR1-1Δ. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 44(5), pp.705-713.
Ivermectin
Mealey, K.L., Bentjen, S.A., Gay, J. and Cantor, G.H., 2001. Ivermectin sensitivity in Collies is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene. Pharmacogenetics, 11, pp.727-733.
Ivermectin
Mealey, K.L. and Burke, N.S., 2015. Identification of a nonsense mutation in feline ABCB1. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 38(5), pp.429-433.
Loperamide
Hugnet, C., Cadore, J.L., Buronfosse, F., Pineau, X., Mathet, T. and Berny, P.J., 1996. Loperamide poisoning in the dog. Veterinary and Human Toxicology, 38(1), pp.31-33.
Maropitant
Mealey, K.L., Dassanayake, S. and Burke, N.S., 2017. Establishment of a cell line for assessing drugs as canine P-glycoprotein substrates: Proof of principle. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 40(5), pp.545-551.
Milbemycin
Barbet, J., Snook, T., Gay, J.M. and Mealey, K.L., 2009. ABCB1 (MDR1) genotype is associated with adverse reactions in dogs treated with milbemycin oxime for generalized demodicosis. Veterinary Dermatology, 20, pp.111-114.
Moxidectin
Janko, C. and Geyer, J., 2013. Moxidectin has a lower neurotoxic potential but comparable brain penetration in P-glycoprotein-deficient CF-1 mice compared to ivermectin. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 36(3), pp.275-284.
Selamectin
Griffin, J., Fletcher, N., Clemence, R., Blanchflower, S. and Brayden, D.J., 2005. Selamectin is a potent substrate and inhibitor of human and canine P-glycoprotein. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 28(3), pp.257-265.
Vinblastine
Mealey, K.L. and Fidel, J., 2015. P-glycoprotein-mediated drug interactions in oncology patients. Journal of Veterinary Internal Medicine, 29(1), pp.1-6.
Vincristine
Mealey, K.L., Fidel, J., Gay, J.M., Impellizeri, J., Clifford, C. and Bergman, P.J., 2008. ABCB1-1Δ Polymorphism can predict hematologic toxicity in dogs treated with vincristine. Journal of Veterinary Internal Medicine, pp.996-1000.
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